歐盟托運的授權歐盟代表要求

tangxie520 標準法規(guī) 2021-01-16 2230 0

昨天，我從一個潛在客戶那里提出了一個問題，該問題涉及歐盟貨運的授權代表的要求。為了避免混淆，我們始終將其稱為我們的歐盟授權代表。客戶閱讀了一篇參考歐洲法規(guī)的文章，該法規(guī)似乎要求所有歐盟出口商都必須指定一位授權的歐盟代表。那是不準確的。

該法規(guī)是（EU）2019/1020法規(guī)。在昨天之前，我從未聽說過它。不用擔心……我閱讀了全部44頁，因此您不必閱讀。

QQ截圖20210116150706.jpg

概要

概要是這樣的：您不受（EU）2019/1020法規(guī)的約束，但是在歐盟境內(nèi)處理您的產(chǎn)品的人受此約束。您必須真誠地為他們提供幫助（如果當局要求，交出技術文件，您需要提供符合性聲明，您的產(chǎn)品必須符合要求），但是您幾乎不必在所有情況下都任命歐盟授權代表。

詳細說明

法規(guī)（EU）2019/1020確實對歐盟的各類經(jīng)濟運營商提出了要求，但并不需要每種產(chǎn)品都具有歐盟授權代表。

參見第4條第（1）款：

1.盡管適用的聯(lián)盟協(xié)調(diào)立法規(guī)定了任何義務，但只有在聯(lián)盟中建立了負責任的經(jīng)濟運營商的情況下，才能將符合第5款提及的立法的產(chǎn)品投放市場用于第3款中關于該產(chǎn)品的任務。

接下來，請參閱第4（2）條中定義的經(jīng)濟運營商

（a）在聯(lián)盟中設立的制造商；

（b）進口商，但未在聯(lián)盟中建立制造商的；

（c）具有制造商書面授權的授權代表，指定該授權代表代表制造商執(zhí)行第3款中規(guī)定的任務；

（d）在聯(lián)盟中未建立任何（a），（b）和（c）點所述的其他經(jīng)濟運營商的情況下，在聯(lián)盟中就其所經(jīng)營產(chǎn)品建立的履行服務提供商。

我假設您不在歐盟內(nèi)，因此您不能承擔第4條第2款中的任何角色。

所以現(xiàn)在怎么辦？

必須在歐盟為您的產(chǎn)品建立經(jīng)濟運營商。因此，以上其中一項必須承擔這些職責（第4條第3款）：

在不影響適用的歐盟協(xié)調(diào)法律規(guī)定的經(jīng)濟運營商的任何義務的情況下，第1款所指的經(jīng)濟運營商應執(zhí)行以下任務：

（a）如果適用于該產(chǎn)品的歐盟協(xié)調(diào)法規(guī)規(guī)定了歐盟符合性聲明或性能和技術文件的聲明，請驗證是否已擬定歐盟符合性聲明或性能和技術文件的聲明，并保留以下聲明：在該法規(guī)要求的期限內(nèi)，市場監(jiān)管機構(gòu)可以使用的合格性或性能聲明，并確保可以根據(jù)要求向這些機構(gòu)提供技術文件；

您需要發(fā)送一份歐盟產(chǎn)品符合性聲明，并同意應當局的要求將技術文件移交給當局（而不是您的客戶或分銷商）。

（b）根據(jù)市場監(jiān)督機構(gòu)的合理要求，向該機構(gòu)提供所有必要的信息和文件，以證明該產(chǎn)品合格的語言是該機構(gòu)可以容易理解的；

請參閱上面的答案。進口商必須向您保證，您將向當局提供此信息。但是只有當局可以提出要求。

（c）有理由相信有關產(chǎn)品存在風險時，應將其告知市場監(jiān)督機構(gòu)；

（d）與市場監(jiān)督機構(gòu)合作，包括遵循合理的要求，確保立即采取必要的糾正措施，以糾正任何不符合適用于所涉產(chǎn)品的歐盟協(xié)調(diào)法規(guī)規(guī)定的情況，或者（如果不可能的話）在市場監(jiān)督機構(gòu)要求或主動降低第1款所指經(jīng)濟經(jīng)營者認為或有理由相信該產(chǎn)品的情況下，減輕該產(chǎn)品帶來的風險該產(chǎn)品存在風險。

不是您的責任。根據(jù)第4條第2款，您不符合經(jīng)濟運營商的標準。

接下來，請參閱第4（4）條：

在不損害適用的歐盟統(tǒng)一立法所規(guī)定的經(jīng)濟運營商各自義務的前提下，應在第1款中注明經(jīng)濟運營商的名稱，注冊商標名稱或注冊商標以及聯(lián)系方式，包括郵政地址。產(chǎn)品或其包裝，包裹或隨附文件。

我注意到該產(chǎn)品屬于EMCD 2014/30 / EU的范圍。

請參閱第7條，自2014/30 / EU起的制造商義務：

制造商的義務：

1.制造商將其設備投放市場時，應確保其設計和制造符合附件I所列的基本要求。

2.制造商應草擬附件II或附件III所指的技術文件，并執(zhí)行第14條所指的相關合格評定程序，或已執(zhí)行該程序。如果通過該程序證明設備符合適用要求，則制造商應草擬歐盟符合性聲明并貼上CE標志。

3.在設備投放市場后，制造商應保留技術文檔和歐盟合格聲明10年。

4.制造商應確保批量生產(chǎn)的程序符合本指令的要求。應當充分考慮設備設計或特性的變化以及通過聲明設備的合格性而引起的協(xié)調(diào)標準或其他技術規(guī)范的變化。

5.制造商應確保其投放市場的設備帶有類型，批次或序列號或其他允許其識別的元素，或者在設備的尺寸或性質(zhì)不允許的情況下，確保提供所需的信息包裝上或設備隨附的文件中。

6.制造商應在設備上注明可以聯(lián)系到他們的姓名，注冊商標名稱或注冊商標以及郵寄地址，或者在不可能的情況下，在設備包裝或設備隨附的文件中注明。該地址應指明可以聯(lián)系制造商的單一位置。聯(lián)系方式應使用最終用戶和市場監(jiān)督機構(gòu)易于理解的語言。

7.制造商應確保有關設備以消費者和其他最終用戶容易理解的語言附有第18條所述的說明和信息，該語言由有關成員國確定。此類說明和信息以及任何標簽應清晰，可理解且易于理解。

8.如果制造商認為或有理由相信其投放市場的設備不符合本指令的規(guī)定，則應立即采取必要的糾正措施，以使該設備符合要求，撤回或召回（如果適用）。此外，如果設備存在危險，制造商應立即將為此目的在市場上出售設備的會員國的國家主管當局告知，特別是有關不合規(guī)和任何糾正措施的詳細信息。所采取的措施。

9.制造商應進一步根據(jù)國家主管當局的合理要求，以易于理解的語言，向其提供證明該設備符合本指令要求的所有書面或電子形式的信息和文件。那個權威。他們應應當局的要求，與為消除其投放市場的設備所帶來的風險而采取的任何行動配合。

接下來，請參閱2014/30 / EU中制造商的定義，第3條第11款：

“制造商”是指制造儀器或具有設計或制造的儀器并以其名稱或商標銷售該儀器的任何自然人或法人；

注意：在歐盟中沒有指定制造商的位置（法規(guī)（EU）2019/1020就是這種情況）。

每個2014/30 / EU的制造商責任與（EU）2019/1020的法規(guī)不同。請閱讀它-它在任何地方都不需要您提供歐盟地址或歐盟授權代表。

為了強調(diào)這一點，請參閱2014/30 / EU的第8條第1款：

第8條，授權代表

1.制造商可以書面授權委任授權代表。

重要事項：您可以（不應該）指定授權的歐盟代表。

最后，請參閱（EU）2019/1020號法規(guī)第5條。

第5條，授權代表

1.就第4條第2款第（c）項而言，制造商應授權授權代表執(zhí)行第4條第3款所列的任務，盡管歐盟相關協(xié)調(diào)立法規(guī)定了其他任務。