電離輻射和污染防護手套歐盟認證
隨著醫(yī)療保健行業(yè)對輻射的使用增加，為醫(yī)務人員提供充分保護的需求變得越來越重要。該工作領域中最常見的個人防護裝備 (PPE) 之一是手套。在歐洲，涵蓋這些的性能標準是 EN 421:2010 –“防止電離輻射和放射性污染的防護手套”。本文描述了對防止放射性污染和電離輻射的手套的一般要求，并包括安裝在永久密封外殼中的類型。
背景輻射有許多來源，包括在土壤、水和空氣中發(fā)現的天然放射性物質。氡就是一個例子——一種從一些巖石和土壤中散發(fā)出來的氣體。人們每天都會攝入來自空氣、食物和水中的放射性核素（放射性粒子）。人類暴露于輻射也來自人為來源，例如核能和醫(yī)療診斷或治療。其中最常見的是 X 光機和其他醫(yī)療設備，此類 PPE 旨在防止這些設備。
手套重要的保護：
在該區(qū)域不使用正確的防護設備會帶來嚴重的危險，雖然從這種散射輻射中感染癌癥的風險很低，但這種類型的暴露會導致真皮萎縮和血管組織損傷。永遠不要忘記，輻射是看不見的、無味的，而且是感覺不到的。此外，雖然我們每天都生活在背景痕跡中，但應記住所有輻射防護專家的聲明——“盡可能合理地降低”——ALARP——以將任何意外或增加的暴露保持在最低限度。
同樣重要的是要記住，對于醫(yī)療保健行業(yè)，任何防輻射手套都不是為在初級 X 射線束中使用而設計的。它們旨在減少外科醫(yī)生或其他健康從業(yè)者的手可能暴露的散射輻射。因此，它們應被視為一種有助于減少輻射暴露和風險的安全設備。
防護手套測試制度：
EN 421 要求對放射性污染防護手套進行以下測試：
EN 374-1:2003 – '防化學品和微生物的防護手套。抗穿透性的術語和性能要求（第 5.2 條）（圖 1）
EN 388:2003 – 針對機械性能的“機械風險防護手套”，以及
EN 420:2003+A1:2009 –'防護手套。一般標準（如尺寸）的一般要求和測試方法。
使用 EN 374-1 中給出的方法進行化學滲透測試是可選的，而聲稱可以防止電離輻射的手套也必須進行測試，以表明手套材料吸收輻射的效率（根據“鉛當量”測量 –需要多少鉛才能提供同等水平的屏蔽）。要通過 EN 421 的要求，手套的鉛當量應至少為 0.05 毫米。
鉛當量測試根據 EN 61331-1:2014 –“針對診斷性醫(yī)療 X 輻射的防護裝置”進行。確定材料的衰減特性，由此 X 射線管產生四種窄光束“特性”（目標區(qū)域的光束能量），如圖 2 所示。它們具有不同的電壓和過濾厚度，如中所示EN 421 的第 5.1.3 條。銅過濾用于將光束衰減到特定波長。這確保僅測量主要輻射源，從而避免由于檢測到來自次要輻射源的輻射而導致的異常讀數。在一般用途中，銅或鋁過濾用于確保對患者的暴露保持在最低限度，因此 EN 61331-1 測試中使用的過濾復制了這一點。
所用的檢測方法可以是 X 射線膠片、數字膠片或電離室，由于 X 射線膠片的可用性不足以及電離室開發(fā)的最新技術進步，因此最常使用后者。在穿過手套樣品后，光束通過這些檢測方法之一進行測量。這些數據取自手套表面的四個位置，然后與穿過不同厚度鉛的光束強度進行比較。
結果以戈瑞 (Gy) 或毫戈瑞 (mGy) 為單位的“空氣比釋動能”（每單位質量釋放的動能）率進行測量，然后從該比較中插值為以毫米為單位的等效厚度。“格雷”是等于焦耳每千克的測量值，反映了由不帶電電離輻射釋放的所有帶電粒子的初始動能總和。
在將手套提交到這個高度專業(yè)、復雜和精確的程序之前，使用 X 射線設備提供簡單的比較篩選測試。這使手套制造商能夠在決定是否繼續(xù)進行 EN 421 測試之前對他們的手套進行快速檢查測試（見圖 3）。
除了衰減特性外，還應考慮手套的柔韌性和它們允許的觸摸靈敏度。這些參數有了很大的改善，在手套的結構中引入了其他重元素來代替鉛。許多現在使用鉍、鎢或鈦作為替代屏蔽元素。此外，較新的手套設計具有不需要像鉛那樣必須作為危險廢物處理的優(yōu)點。
其他個人防護裝備：
EN 61331-3 中的測試涵蓋防護服、眼鏡和患者防護罩，并使用與 EN 421 中相同的鉛當量測試，以確保將身體其他部位的風險保持在最低水平。所有這些防護裝備都應與一套結構化的地方規(guī)則結合使用，并作為其一部分，這些規(guī)則規(guī)定了誰有權使用相關設備以及應采取哪些安全措施。
一般而言，任何使用放射源的組織都必須獲得有關當局的許可和監(jiān)管。在英國，這些是環(huán)境署和健康與安全執(zhí)行官，他們確保工人和公眾成員不會受到與源相關的活動的傷害。負責監(jiān)督放射性材料安全使用的類似組織存在于世界其他地區(qū)。他們的工作包括審查風險評估，其中應包括使用個人防護裝備作為控制措施。
